România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biotest pharma gmbh - germania - imunoglobulina umana anti-hepatita b - sol. inj. in seringa preumpluta - 500 ui - imunoglobuline imunoglobuline specifice

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

octapharma ab - umană anti-d immunoglobulinum - soluţie injectabilă - 625 iu/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

octapharma ab - umană anti-d immunoglobulinum - soluţie injectabilă - 625 iu/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - bovină lactoză concentrată care conține imunoglobuline specifice g împotriva adezinei escherichia coli f5 (k99) - imunologice pentru bovine - viței, neonatal mai mic de 12 ore de vârstă - reducerea mortalității cauzate de enterotoxicoza asociată cu e. coli f5 (k99) adeziv în timpul primelor zile de viață ca supliment de colostru de la baraj.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

dyntec spol. s.r.o., cehia - imunoglobuline heterogene anticpv , imunoglobuline heterogene anticdv , imunoglobuline heterogene anticpiv , imunoglobuline heterogene anticav1, imunoglobuline heterogene anticav2 - suspensie injectabilă - produse biologice - câini - câini tratamentul şi profilaxia bolii carre, laringotraheitei infecţioase, hepatitei infecţioase, laringotraheitei infecţioase, parvovirozei şi parainfluenţei.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

dyntec spol. s.r.o., cehia - imunoglobuline heterogene anticpv - suspensie injectabilă - produse biologice - câini - câini tratamentul şi profilaxia parvovirozei.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

dyntec spol. s.r.o., cehia - imunoglobuline heterogene anticdv - suspensie injectabilă - produse biologice - câini - canide tratamentul şi profilaxia bolii carre.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer manufacturing belgium nv - belgia - imunoglobulina anti-limfocite (la cal) - conc. pt. sol. perf. - 50mg/ml - imunosupresoare imunosupresoare selective

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumabul - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitori de interleukină, - febra periodice syndromesilaris este indicat pentru tratamentul următoarelor autoimune inflamatorii periodice de febră sindroame la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și mai mari:periodice asociate criopirinei syndromesilaris este indicat pentru tratamentul de sindroamele periodice asociate criopirinei (caps), inclusiv:muckle-wells sindromul (mws),neonatal cu debut afecțiune inflamatorie multisistemică (nomid) / cronice infantile neurologice, cutanate, sindromul articular (cinca),forme severe de tip familial rece autoimune inflamatorii sindrom (fcas) / familial urticarie rece (fcu) prezentarea cu semne și simptome dincolo rece induse de urticarie erupții cutanate. factorul de necroză tumorală receptorilor periodice asociate sindromului (capcane)ilaris este indicat pentru tratamentul de factor de necroză tumorală (tnf) receptorilor periodice asociate sindromului (capcane). hyperimmunoglobulin d sindromul (hids)/mevalonate kinază (mkd)ilaris este indicat pentru tratamentul de hyperimmunoglobulin d sindromul (hids)/mevalonate kinază (mkd). febra mediteraneană familială (fmf)ilaris este indicat pentru tratamentul de febra mediteraneană familială (fmf). ilaris ar trebui să fie administrat în asociere cu colchicina, dacă este cazul. ilaris este, de asemenea, indicat pentru tratamentul:Încă e diseaseilaris este indicat pentru tratamentul activ Încă mai e boală, inclusiv de adult-debut boala lui still (ordonatorii de credite subdelegați) și sistemic, artrită idiopatică juvenilă (ajis) la pacienții în vârstă de 2 ani și peste, care au prezentat răspuns terapeutic inadecvat la terapia anterioară cu non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (ains) și corticosteroizi sistemici. ilaris poate fi administrat ca monoterapie sau în asociere cu metotrexat. gutoasa arthritisilaris este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu frecvente atacuri de artrita gutoasa (cel putin 3 atacuri în ultimele 12 luni), în care non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (ains) și colchicina sunt contraindicate, nu sunt tolerate, sau nu oferă un răspuns adecvat, și în care cursuri repetate de corticosteroizi nu sunt adecvate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpură, trombocitopenică, idiopatică - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 și 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 și 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.